厦门大学附属心血管病医院耗材采购公告
各相关生产企业、经营企业：
因临床工作需要，我院拟采购以下医疗耗材，欢迎符合条件的医用耗材生产、经营企业（请以配送企业为申报单位）参加。
采购产品
（一）、一次性使用双极电凝（所有规格）
（二）、一次性脑电传感器（与BIS监护设备配合使用）
（三）、心脏排气引流管（所有规格）
（四）、延长连接管（两头带针、长度≥60cm）
（五）、一次性使用无菌注射器（带侧孔针头、20ml）
（六）、一次性使用侧孔针头（1.2#）
（七）、外周血管类手术相关耗材（支架、保护伞、球囊、导管、导丝、鞘管、弹簧圈、抓捕器等）
（八）、甲型/乙型流感病毒抗原检测试剂（胶体金法）（各种规格）
（九）、梅毒甲苯胺红不加热血清试验TRUST（各种规格）
（十）、乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）诊断试剂盒（酶联免疫法）（各种规格）
（十一）、乙型肝炎表面抗原（HBsAg）质控品（各种规格）
（十二）、乙型肝炎病毒表面抗体（HBsAb）检测试剂盒（酶联免疫法）（各种规格）
（十三）、乙型肝炎表面抗体质控品（HBsAb)（各种规格）
（十四）、乙型肝炎病毒e抗原（HBeAg）检测试剂盒（酶联免疫法）（各种规格）
（十五）、乙型肝炎病毒e抗原（HBeAg）质控品（各种规格）
（十六）、乙型肝炎病毒e抗体（HBeAb）检测试剂盒（酶联免疫法）（各种规格）
(十七)、乙型肝炎病毒e抗体（HBeAb）质控品（各种规格）
（十八）、乙型肝炎病毒核心抗体（HBcAb）检测试剂盒（酶联免疫法）（各种规格）
（十九）、乙型肝炎病毒核心抗体（HBcAb）质控品（各种规格）
（二十）、丙型肝炎病毒(HCV)抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）（各种规格）
（二十一）、丙型肝炎病毒(HCV)抗体质控品（各种规格）
（二十二）、梅毒螺旋体（TP）抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）（各种规格）
（二十三）、梅毒螺旋体（TP）抗体质控品（各种规格）
（二十四）、人类免疫缺陷病毒抗原抗体（HIV Ag/Ab）诊断试剂盒（酶联免疫法）（各种规格）
（二十五）、人免疫缺陷病毒(抗HIV-1)质控品
（二十六）、复合中和洗脱液（10 ml/支）
（二十七）、复合中和洗脱液（9 ml/支）
（二十八）、0.2ml PCR 8-strip tubes（规格125/Pack）
（二十九）、flat 8-strip caps（规格 125/Pack）
（三十）、1ml滤芯枪头（规格 1ml，96T）
（三十一）、200ul滤芯枪头（规格200ul,96T）
（三十二）、10ul滤芯枪头（规格 10ul,96T）
（三十三）、2ml microcentrifuge tube（500/Pack）
（三十四）、新型冠状病毒2019-nCov核酸检测试剂盒及配套耗材
二、采购方式：竞争性谈判
三、所需提供的申报文件
1.配送企业的《医疗器械经营许可证》和《营业执照》、《组织机构代码证》、《税务登记证》或三证合一的营业执照
2.生产厂家的《医疗器械生产许可证》和《营业执照》、《组织机构代码证》、《税务登记证》或三证合一的营业执照
3．《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》或《医疗器械产品生产制造认可表》和附页的复印件。如《医疗器械产品生产制造认可表》/《医疗器械产品注册登记表》或附页中明确了规格型号，所报产品必须在其范围内。药字号的试剂需另提供《药准字》和《药品经营许可证》。
4.报价单、最低价承诺函（详细模板见附件1）。
5.用户清单，务必注明供货价。同时，需提供相关耗材近三年在其他省市的中标记录（如有）。
6.授权资料：厂家给予配送单位的授权书、配送单位给予相关经办人的授权书（详细模板见附件2）及经办人身份证复印件。
注：
1.所有资料均需加盖申报单位公章，申报单位对所提供的申报文件的真实性、合法性负责。
2.申报单位有下列情形之一的，或入选后被举报并经查实有下列情形的，经我院装备管理委员会研究后，做出相应处理。性质恶劣的，取消申报产品入选资格，并将该企业列入不良记录企业名单：
（1）谎报、不报、伪造相关申报文件的。
（2）进行虚假宣传、商业贿赂等不正当竞争行为的。
（3）以低于成本的价格恶意申报，扰乱市场秩序的。
（4）相互串通报价，妨碍公平竞争的。
（5）在规定期限内不签订购销合同或者不履行合同义务的。
（6）擅自以入选品种外的产品替代入选品种的。
（7）其他违反法律法规及有关规定的行为。
3.申报单位提交的申报文件、产品资质的所有材料均使用中文（外文资料必须提供相应的中文翻译文本，且必须与原文一致，如中文翻译文本与原文表述不一致，视为提供虚假文件，应承担相应法律责任）。
4.资料提交截止时间：2020年4月24日9：00
5.资料提交地址：厦门市湖里区金山路2999号厦门大学附属心血管病医院门诊楼四楼行政办公区保障保卫部。
四、评审流程
由招标人组织专家，进行现场评审。评审流程如下:
（一）资质审查
1.申报单位必须具备医疗器械经营许可证和工商营业执照等经销条件，且经营范围必须涵盖到此次采购所涉及的成交产品的目录范围。商业信誉良好，经营过程规范，无严重违规、违法记录。
2.产品以最小包装单位进行报价，报价小数位数为2位，报价以人民币元为货币单位。
（二）判断供应商是否实质响应谈判需求
技术分加上商务分的总得分不低于75分者视为实质响应谈判需求。
得分由专家评委予以评定，其中，技术分包括产品品牌及品质、与临床使用需要的契合度、应急处理及送货响应时间、合理化建议等，满分为65分；商务分包括公司资质、售后服务配备等，满分35分。
（三）确定进入谈判的供应商名单
实质性响应谈判需求的供应商进入谈判程序，未实质性响应谈判需求的供应商，则不进入谈判程序。
（四）价格谈判
（五）供应商提交最后报价
（六）谈判小组对实质响应谈判文件的供应商按以下规则进行排序：
最后报价低者排序在前。即：报价最低者排序第一，报价次低者排序第二，以此类推。报价相同者以技术分加上商务分的总得分高者排序在前。
（七）推荐成交候选人
推荐排序第一的供应商为第一成交候选人，推荐排序第二的供应商为第二成交候选人，以此规则推荐。
五、公示
拟中标单位的名单将在我院公示栏公示3天。对公示后无异议的，直接确定为拟成交配送企业。对公示有异议的，须在公示期内向我院出申诉。如在公示期间因故被取消入选资格的，同竞价组医用耗材产品依据综合得分由高到低的顺序进行替补，并按照程序进行公示。
六、联络部门
厦门大学附属心血管病医院保障保卫部
电话：0592-2292526
传真：0592-2292304
联系人：邱老师
联系地址： 厦门市湖里区金山路2999号厦门大学附属心血管病医院门诊楼四楼行政办公区保障保卫部
七、其他
其他未尽事宜，由厦门大学附属心血管病医院保障保卫部负责解释。
厦门大学附属心血管病医院
2019年4月17日
